Endokrin rák mi ez
Öröklődő pajzsmirigy- és mellékpajzsmirigyrákhajlam-szűrés Öröklődő pajzsmirigy- és mellékpajzsmirigyrákhajlam-szűrés A multiplex endokrin neopláziáknak három fő típusa I-es, II-es és IV-es típus van, amelyeket a kialakulásukban résztvevő gének, illetve a termelődő hormonok és egyéb jellegzetességeik alapján különítenek el egymástól. Öröklődő multiplex endokrin neoplázia I-es típus Az I-es típusú endokrin neopláziák esetében a endokrin rák mi ez, az agyalapi mirigyben, illetve a hasnyálmirigyben kialakuló daganatok endokrin rák mi ez jellemzőek.
A tumorok miatt megnőhet ezeknek a szerveknek a hormontermelése.
A legjellemzőbb tünet a mellékpajzsmirigy túlműködése. Mind a három típusban a pajzsmirigy rosszindulatú daganata a jellemző, amelyhez a mellékpajzsmirigy daganata is társulhat. A Sipple-szindróma okozta pajzsmirigydaganat sokkal agresszívabb formában jelenik meg.
A betegek utódjainak közel fele örökli az elváltozást, ezért esetükben a korai diagnózis és kezelés szempontjából a szűrés kiemelt fontosságú. Mennyire gyakori az öröklődő multiplex endokrin neoplázia II-es típusa? Az öröklődő multiplex endokrin neoplázia gyakoriságát az alábbi ábra szemlélteti.
A pajzsmirigyrák kialakulásának okai között kisebb százalékban jelenik meg az örökletesség. A medulláris típusú pajzsmirigyráknál jellemző a családi halmozódás.
Így ajánlott már gyermekkorban szűrni a pajzsmirigyrák kialakulásának hajlamát. Génvizsgálat során azoknak a hajlamosító géneknek a vizsgálata történik meg, amelyek mutációi az öröklődő pajzsmirigyrák kialakulásához vezetnek RET, NTRK1. Ez az elváltozás öröklődik, a betegek kb. A mellékpajzsmirigyrák a multiplex endokrin neoplázia I vagy II típusában szenvedő betegeknél gyakran fordul elő.
Mennyibe kerül az öröklődő pajzsmirigy- és mellékpajzsmirigyrákhajlam-szűrés?
