Emberi genitális papillomavírus potenciálisan onkogén. Potenciálisan onkogén humán genitális papillomavírusok - gajdosinsurance.hu

emberi genitális papillomavírus potenciálisan onkogén

Állati papillómavírusok[ szerkesztés ] Virális eredetű papillóma kutya ínyén A tünetmentes fertőzést okozó papillómavírusok rendkívül elterjedtek az emlősök körében. Egy vizsgálat során 19 fajhoz tartozó egészséges állatkerti állatról főemlősökről és patásokról vettek mintát, amikben 53, addig döntő többségben ismeretlen vírustípust fedeztek fel.

Ezek a vírusok többnyire fajspecifikusak, a vizsgálatban az egyik gondozón is felfedezték a csimpánz-papillómavírust, de az csak felszíni szennyeződésnek bizonyult, néhány hónappal később már nem lehetett kimutatni. Az észak-amerikai vattafarkú nyulakat Sylvilagus fertőző vattafarkú nyúl-papillómavírus angolul Cottontail rabbit papillomavirus, CRPV; új nómenklatúrában kappapapillómavírus 2 a gazdaállaton egészen nagy felszíni kinövéseket okoz, esetenként a fejen is; talán ez lehetett a szarvasnyúl-legendák, az amerikai jackalope és a német wolpertinger hátterében.

A BPV-1 ellen vakcinát is kidolgoztak.

A humán papillómavírus és a rák

A rágcsálók sem mentesek a papillómavírusoktól, aranyhörcsögből és törpeegérből sikerült is kimutatni, [14] azonban a laboratóriumokban leggyakrabban alkalmazott háziegér esetében még nem találtak ilyet, ami hátráltatja ezen vírusok kutatását. Négy, madarakat megfertőző papillómavírus ismert, ezek gazdaállatai az erdei pintya sárganyakú frankolina jákópapagáj és az Adélie-pingvin. Evolúciója[ szerkesztés ] Baba szemölcs tapaszok kísérleti eredmények még nem támasztják alá, a virológusok úgy vélik, hogy a papillómavírusok fejlődése lassú a többi vírushoz képest, ugyanis a gazdasejt DNS-másoló enzimeit használják, amelyek pontosabban másolnak mint a vírusenzimek, így a mutációk száma alacsony.

A HPV fertőzöttség tünetei Az emberi papillomavírus mi A humán papillómavírus és a rák A humán papillómavírus és a rák A papillómavírusokat a Hozzájuk kötődik az első bizonyíték, miszerint emlősökben rákot okozhatnak a vírusok. A HPV-fertőzés tünetei nőkben és férfiakban Milyen egyéb rákos megbetegedéseket okozhatnak nőkben és férfiakban a papillómavírusok? Mit tehetünk a megelőzés érdekében?

A feltételezések szerint a vírusok együtt fejlődnek gazdaszervezeteikkel, bár erre vannak ellenpéldák is. A HPV jól követi az emberi populáció változásait és variációiból vissza lehet következtetni az emberi migrációra a kontinenseken.

Az emberi papillomavírus mi

Ikozaéderes kapszidjuk az L1 proteinből épül fel. Ez a fehérje felelős a vírusok immunológiai sajátosságaiért és ennek alapján készítik a vakcinákat is. Az L1 ötösével pentamereket alkot, és 72 ilyen pentamerből áll össze a fehérjeburok. Ezzel a papillómavírusok eltérnek minden más ikozaéderes vírustól, amelyeknél csak a 12 csúcsra kerülnek pentamerek és a többi építőegység hat fehérjéből összeálló hexamer.

emberi genitális papillomavírus potenciálisan onkogén papilloma hpv tünetek

Genomja egy kettős szálú, cirkuláris DNS-molekula, amely kb. A DNS-t a gazdasejtből származó hisztonmolekulák stabilizálják a kapszidon belül. A vírusrészecskén belül található még az L2 fehérje, amelynek pontos elhelyezkedése nem ismert, funkciója a vírusgenom kapszidba való csomagolásának, valamint az infekció korai fázisának elősegítése.

Potenciálisan onkogén humán genitális papillomavírusok

Életciklusa[ szerkesztés ] A papillómavírusok kizárólag a bőrben és a nyálkahártyákban szájbelső, nemi szervek található keratinocitákban képesek szaporodni. A kezdeti infekció a bazális membránhoz közeli, kevéssé differenciált sejteket célozza és a vírus életciklusa szorosan kötődik a keratinociták érési folyamatához.

emberi genitális papillomavírus potenciálisan onkogén recovering from giardia

A vírusok a kisebb-nagyobb felszíni sérülések révén érik el gazdasejtjeiket. A megtapadás az L1 vírusfehérje és a sejtfelszíni poliszacharidok heparán-szulfátglükózaminoglikán csoportok között jön létre.

Papillomaviridae

Ebben az állapotban a vírusok akár évtizedekig is megbújhatnak a emberi genitális papillomavírus potenciálisan onkogén membránon elhelyezkedő keratinocita-őssejtekben.

A tumor kialakulása többéves folyamat és elsősorban a méhnyak, a pénisz [26] és a szájüreg [27] felületén történik, de ritkábban a hüvelyben és a húgyutakban is előfordulhat. Mivel ezek a keratinizálódott sejtrétegek alig elérhetőek az immunrendszer számára, feltételezhető, hogy a vírusok így akarják kikerülni a gazdaszervezet védekezési mechanizmusait.

Az újonnan összeállt vírusrészecskék a sejtmagban gyűlnek össze. Nem pusztítják el a sejtet a kiszabaduláshoz, mint más lipidburok nélküli sejtek teszik, hanem megvárják, míg a bőrfelszíni sejtek maguktól elpusztulnak és szétesnek.

Potenciálisan onkogén papillomavírus jelenléte

Laboratóriumi kutatásuk[ szerkesztés ] Mivel a papillómavírusok csak differenciálódó keratinocitákban képesek befejezni teljes életciklusokat, ez esetükben emberi genitális papillomavírus potenciálisan onkogén a víruskutatás legelterjedtebben alkalmazott, sejttenyésztéses módszerét. Sokáig a szarvasmarha-papillómavírus volt a modellszervezet, mert az állatok emberi genitális papillomavírus potenciálisan onkogén képződött szövetburjánzásokból nagy mennyiségű vírust lehetett kinyerni.

Ezenfelül olyan, laboratóriumban tartható állatok vírusait tanulmányozták, mint a vattafarkú nyúl, a házinyúl vagy a kutya. A szexuálisan átadódó humán papillómavírusok kutatására ún.

  • Torkán papilloma
  • Emberi genitális papillomavírus potenciálisan onkogén What is HPV?
  • Potenciálisan onkogén humán genitális papillomavírusok - gajdosinsurance.hu
  • Kerek ember alakú

A tenyésztett keratinocitákat differenciálódásra lehet bírni ha levegőnek teszik ki és ezzel a módszerrel is előre lehetett jutni a víruskutatásban, ám a technika sok munkával jár és a vírusszaporodás is alacsony.

A fertőzés mechanizmusa mesterségesen összeállított pszeudovírusokkal kutatható megfelelően. A genom szerkezete[ szerkesztés ] A HPV genomjának szerveződése A papillómavírus-genom két nagy részre oszlik: az E early, korai régióra, ahol közvetlenül az infekció után átíródó gének hat ORF, E1, E2, E4, E5, E6 és E7 helyezkednek el, valamint az L late, kései régió, ahol a kapszidot felépítő L1 és L2 fehérje génje található.

Potenciálisan onkogén humán papillomavírusok

Valamennyi gén ugyanarról a DNS-szálról íródik át ; ebben eltérnek a poliómavírusoktólamelyek mindkét DNS-szálat használják gének kódolására. Ez a különbség volt a fő oka annak, hogy a két víruscsoportot külön családba helyezték. A gazdasejt megfertőzése után aktiválódik az E régió promotere és mind a hat E-génről egyetlen közös, hosszú mRNS íródik át. Ez az RNS három exont és két intront tartalmaz és alternatív splicing révén különböző érett hírvivő RNS-ek képződnek belőle. Az L régió promotere csak differenciált sejtekben lesz aktív, és szintén egy hosszú, közös RNS képződik róla, amely két intront és három exont tartalmaz.

Az egyes gének funkciója a következő: E1 - a vírusgenom másolásának megkezdése a feladata, a fehérje a replikációs kezdőponthoz köt és szétcsavarja a DNS szálait, hogy a gazdasejt másolóenzimjei hozzáférhessenek. E2 - szabályozó protein; a vírus génjeinek kifejeződését regulálja, ő felelős a látens infekcióért, gátolja az E6 és E7 onkogének átírását, lehetővé teszi, hogy a sejtosztódáskor a vírus-DNS-ek egyenlően oszoljanak el a leánysejtekben [31] E3 - csak néhány fajban található meg, funkciója ismeretlen E4 - bár az E régióban van, nagy mennyiségben csak a fertőzés késői fázisában képződik.

Feladata a sejt citoszkeletonjának bontása és a vírusrészecskék kiszabadulásának elősegítése.

Azt is kimutatták, hogy gátolja a sejtosztódást, a G2 fázisban megállítja a sejtciklust. E5 - kis, hidrofób proteinek, amelyek a sejt saját, membránkötött fehérjéit képesek gátolni. Gátolja a fő hisztokompatibilitási komplex sejtfelszíni kifejeződését és ezzel segíti elrejteni a fertőzött sejteket az immunrendszer elől E6- onkogén, fő funkciója a sejtbeli p53 tumorszupresszor fehérje gátlása.

Ezenkívül aktiválja a telomeráz enzimet ami lehetővé teszi a végtelen számú osztódást a sejt kromoszómavégeinek javítása révén és szabályzófehérjéket főleg kinázokat is megköt.

E7 - onkogén, a tumorképződést gátló retinoblasztóma-proteint pRb inaktiválja.

  1. Kun je zwanger worden találkozott a hpv vírussal
  2. Vestibularis papillomatosis diagnózis
  3. Potenciálisan onkogén papillomavírus jelenléte Human Papillomavirus HPV légzési papillomatosis kisgyermeknél Kombucha baktérium paraziták elleni gyógyszereket kell szednie, milyen sisakok élnek állva a hpv vírus gyógyítja a rákot.
  4. Hpv pcr negatív

Gátolja az apoptózist és elősegíti a sejtosztódást. Szintén képes aktiválni a telomerázt. E8 - csak néhány vírusban található meg. Az L1 alapegységek spontán öt proteinből álló pentamerekké állnak össze, amelyek szintán külön behatás nélkül kész víruskapszidot képesek alkotni, amelyeket az L1 fehérjék közötti diszulfid kötések stabilizálnak.

Emberi genitális papillomavírus potenciálisan onkogén

Szekvenciája a többi vírusgénhez képest konzervatív, kivéve a felszíni polipeptid-hurkokat, amelyek változékonyak, hogy a gazdaszervezet védekezőrendszerét könnyebben kikerülhesse. Virology 1—5. DOI : PMID Vet Rec. Virol J. Vaccine 24 3S1—S Doorbar J Hozzáférés: Caister Academic Press. Chuck Holliday's www page at Lafayette College » Jackalopes. Virology 2— Nucleic Acids Res. J Gen Virol doi: Virology 2—9. Br J Cancer doi: Urol Oncol.

emberi genitális papillomavírus potenciálisan onkogén az intraductalis papilloma fordítás kínai nyelvre

Science—3. Trends Microbiol.

Lehet, hogy érdekel